El síndrome de Dravet debe su nombre al neurólogo infantil francés que lo describió por primera vez en 1978. En 2001 se descubrió una mutación en el gen SCN1A como una de las causas de la aparición del síndrome de Dravet (causa de al menos el 80% de los casos de síndrome de Dravet).
El síndrome incluye ataques epilépticos difíciles y suele manifestarse durante el primer año de vida. También puede provocar sensibilidad térmica, temblores y trastornos del desarrollo.
El 23 de junio se celebra el Día de Concienciación sobre el Síndrome de Dravet.
Si tienes un hijo o hija con Síndrome de Dravet, únete a Our Normal y contacta con otras familias y crea con ellas un vínculo de apoyo.
Reportage
Här delar vi med oss av korta intervjuer, tips och tankar från andra familjer med särskilda erfarenheter!
Skapa er familjeprofil och bli en del av gemenskapen idag! Det är helt gratis att vara med.
Skapa familjeprofilBli del av en stöttande gemenskap!
Att skapa en profil på Our Normal är enkelt och helt kostnadsfritt. Profilsidorna är enbart synliga för andra medlemmar. Bli en del av gemenskapen för att kunna ta nya kontakter och finnas där för andra familjer!
Läs mer